菌種
來源篇
【2015版】
藥品微生物檢驗用的試驗菌應來自認可的國內(nèi)或國外菌種保藏機構(gòu)的標準菌株,或使用與標準菌株所有相關(guān)特性等效的可以溯源的商業(yè)派生菌株。
【2020版】
藥品微生物檢驗用的試驗菌應來自認可的國內(nèi)或國外菌種保藏機構(gòu)的標準菌株為有明確來源的標準菌株,或使用與標準菌株所有相關(guān)特性等效的可以溯源的商業(yè)派生菌株。
Tips:
1.將微生物檢驗用的試驗菌修改限定為“有明確來源的標準菌株”,強調(diào)了試驗菌的“溯源性”,除了是對標準菌株的來源提出要求,也對實驗室標準菌株傳代使用的過程管理提出要求,更加嚴謹。2.延續(xù)15版藥典試驗菌“或使用與標準菌株所有相關(guān)特性等效的可以溯源的商業(yè)派生菌株”。
菌種
菌種使用篇
【2015版】
標準菌株的復蘇、復壯或培養(yǎng)物的制備應按供應商提供的說明或按已驗證的方法進行。從國內(nèi)或國外菌種保藏機構(gòu)獲得的標準菌株經(jīng)過復活并在適宜的培養(yǎng)基中生長后,即為標準貯備菌株。標準貯備菌株應進行純度和特性確認。標準貯備菌株保存時,可將培養(yǎng)物等份懸浮于抗冷凍的培養(yǎng)基中,并分裝于小瓶中,建議采用低溫冷凍干燥、液氮貯存、超低溫冷凍(低于-30℃)等方法保存。低于-70℃或低溫冷凍干燥方法可以延長菌種保存時間。標準貯備菌株可用于制備每月或每周1次轉(zhuǎn)種的工作菌株。冷凍菌種一且解凍轉(zhuǎn)種制備工作菌株后,不得重新冷凍和再次使用。
【2020版】
標準菌株應來自認可的國內(nèi)或國外菌種保藏機構(gòu),其的復蘇、復壯或培養(yǎng)物的制備應按供應商提供的說明或按已驗證的方法進行。從國內(nèi)或國外菌種保藏機構(gòu)獲得的標準菌株經(jīng)過復活并在適宜的培養(yǎng)基中生長后,即為標準貯儲備菌株。標準貯儲備菌株應進行純度和特性確認。標準貯儲備菌株保存時,可將培養(yǎng)物等份懸浮于抗冷凍的培養(yǎng)基中,并分裝于小瓶中,建議采用低溫冷凍干燥、液氮貯存、超低溫冷凍(低于-30℃)等方法保存。低于-70℃或低溫冷凍干燥方法可以延長菌種保存時間。標準貯儲備菌株可用于制備每月或每周1次轉(zhuǎn)種的工作菌株。冷凍菌種一且解凍轉(zhuǎn)種制備工作菌株后,不得重新冷凍和再次使用。
Tips:
1.這里對標準菌株的來源限定“應來自認可的國內(nèi)或國外菌種保藏機構(gòu)”,位置調(diào)整,要求不變。2.“標準貯備菌株”修訂為“標準儲備菌株”。
菌種
菌種管理篇
【2015版】
實驗室必須建立和保存其所有菌種的進出、收集、貯藏、確認試驗以及銷毀的記錄,(位置調(diào)整-7.1-) 應有菌種管理的程序文件(從標準菌株到工作菌株),該程序包括:標準菌種的申購記錄;從標準菌株到工作菌株操作及記錄;(位置調(diào)整-7.2-) 菌種必須定期轉(zhuǎn)種傳代,并做純度、特性等實驗室所需關(guān)鍵指標的確認,并記錄;(位置調(diào)整-7.3-)每支菌種都應注明其名稱、標準號、接種日期、傳代數(shù);菌種生長的培養(yǎng)基和培養(yǎng)條件;菌種保藏的位置和條件;其他需要的程序。
【2020版】
菌種必須定期轉(zhuǎn)種傳代,并做純度、特性等實驗室所需關(guān)鍵指標的確認,并記錄;(位置調(diào)整-7.3-) 實驗室必須應建立和保存其所有菌種的 應有菌種管理的程序文件(從標準菌株到工作菌株)的文件和記錄,該程序內(nèi)容包括標準菌種菌株的申購記錄;從標準菌株到工作菌株操作及記錄;(位置調(diào)整-7.2-) 、進出、收集、貯藏、確認試驗、轉(zhuǎn)種、使用以及銷毀的記錄,等全過程。(位置調(diào)整-7.1-) 每支菌種都應注明其名稱、標準號、接種日期、傳代數(shù);,并記錄菌種生長的培養(yǎng)基和培養(yǎng)條件;、菌種保藏的位置和條件等信息;其他需要的程序。
Tips:
1. 標準菌株的使用管理一直是有嚴格的記錄要求,主要是細節(jié)文字匯編工作;2. 值得一提的是15版藥典要求程序包括“標準菌種的申購記錄”,20版藥典修改為“菌株的申購”,從法規(guī)層面,對“商業(yè)派生菌株”更加包容。